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PROTEOMIC SOLUTIONS

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PEPTIDES A FACON

PROTEOMIC SOLUTIONS vous propose de commander vos peptides synthétisés à façon.

Les peptides de synthèse sont utilisables pour les études de peptides actifs (épitopes, protéases, kinases, anticorps). L'utilisation des peptides de synthèse est une alternative économique comparée à l'approche protéine recombinante.

Deux types de services sont proposés:

1/ Peptides en format rack de 96 tubes.

Plusieurs niveau de contrôle de qualité sont proposés :

  • QC Standard : Spectrométrie de masse sur 6 des peptides du rack de 96.
  • QC Silver : Analyse par HPLC de 12 des peptides du rack de 96.
  • QC Gold : Analyse par HPLC de 10 peptides et spectrométrie de masse des 96 peptides du rack.

Le rendement moyen est de 1,5 mg pour un peptide de 10 acides aminés.
Tous les peptides sont livrés lyophilisés dans des tubes individuels (1,2ml) en rack de 96 tubes.
Le nombre minimum de peptides synthétisés par rack est de 48 peptides.
Les peptides sont livrés avec des extrémités libres N amino terminales et C amide terminales (possibilité  de commander des peptides livrés avec l'extrémité libre C carboxylée).
Les certificats d'analyse QC HPLC et MALDI MS sont fournis avec les peptides.

 Remarques :

La pureté des peptides en fin de synthèse peut varier de 30 % à 95% car dépendante de la longueur du peptide et de sa séquence .

Les peptides de longueur allant de 12 à 15 acides aminés sont les plus utilisés.

Nous ne recommandons pas la synthèse de peptides très hydrophobes car le rendement est très faible .

 

2/ Peptides individuels

Tous les peptides sont purifiés par HPLC, analysés par MALDI-TOF et envoyés avec une documentation détaillée du contrôle qualité incluant les spectres d'HPLC et de MS.

Les quantités varient de 5 à 50 mg à un taux de purification jusqu'à 98% par HPLC. Les peptides sont habituellement synthétisés avec une extrémité N amino-terminale et une extrémité C carboxy-terminale libres mais des modifications telles que acétylation, biotinylation ou amidation sont possibles.
La cyclisation via la formation de ponts disulfure, de modifications ou d'acides aminés spéciaux (c'est-à-dire phosphorylés, myristoylés, D-acides aminés, marqueurs fluorescents etc..) sont disponibles sur demande.

Peptides:
  • échelle 10 µmol (soit environ 5mg pour un peptide 10mer)
  • échelle 25 µmol (soit environ 10mg pour un peptide 10mer)
  • échelle 50 µmol (soit environ 25mg pour un peptide 10mer)
  • échelle 100 µmol (soit environ 50mg pour un peptide 10mer)
Acétylation ou biotinylation N-terminales
Modifications
Conjugaison: possibilité de coupler les peptides à KLH (Keyhole Limpet Hemocyanine), BSA, ou OVA (Ovalbumine) ainsi qu'à différents réactifs de marquage comme biotine, marqueurs fluorescents, Or.....
  • conjugaison d'un peptide à KLH, BSA, OVA..(1mg conjugué)
  • conjugaison d'un peptide à une colonne (2mg de peptide à 1ml de matrice)
Autres:
  • Synthèse de peptides longs (plus de 30 résidus)
  • Synthèse à plus grande échelle (supérieure à 50 mg)
  • Analyse d'acide aminés

Si vous êtes intéressés, contactez-nous pour discuter ensemble de votre projet.

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